Timm病理染色是一种生物化学中常用的染色方法，它主要用于显示组织细胞内重金属的分布，特别是锌离子的分布。这种方法在神经科学研究中尤为重要，因为它可以显示苔藓纤维末梢的分布情况，苔藓纤维是脑内含锌量高的区域。
以下是Timm染色的基本步骤：
1.标本制备：这通常包括开胸经左心室连续灌流、断头取脑、组织固定、蔗糖磷酸缓冲液浸泡以及低温防护等步骤。这些步骤的目的是为了获得适合染色的脑组织切片。
2.切片：通过中隔海马进行恒温冷冻冠状切片，切片在磷酸缓冲液中连续收集，片厚通常为30至50微米。
3.染色：将切片贴附于多聚赖氨酸处理过的载玻片上，晾干后进行Timm染色。染色过程需要在避光的条件下进行，通常使用Timm显影剂在26℃的水浴箱或恒温摇床中染色90至150分钟。
4.冲洗与封片：染色后，切片用蒸馏水冲洗几遍，可以选择进行尼氏染色复染，也可不复染。最后，晾干切片并用中性树脂封胶片。
需要注意的是，Timm染色方法包括一些关键的试剂和步骤，这些都需要严格按照实验指南或试剂盒说明书进行操作。此外，实验过程中还需要注意一些细节问题，如保持切片的湿润、避免气泡产生等，以确保染色的质量和结果的准确性。
Timm病理染色实验流程：
1.切片贴附于多聚赖氨酸处理过的载玻片上，-20℃保存；
2.做的时候拿出来晾干 ，约10分钟；
3.把Timm显影剂倒入修复盒中，放在在26℃的水浴箱或恒温摇床里染色90-150 min,染色在避光的条件下进行；
4.染色后，切片用蒸馏水冲洗几遍,可以尼式染色复染，也可不复染；
5.晾干，中性树脂封胶片。
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实验周期：3-4周
